已上市剂型与规格：缓释片剂，25mg、50mg；
适应症：膀胱过度活动症（OAB）。
原研上市时间：最早由安斯泰来研发，于 2011 年首先在日本上市，随后相继在美国、英国、欧洲和加拿大等国家和地区相继上市，2017 年 9 月获 NMPA 批准在国内上市，商品名为贝坦利®。
参比制剂情况：持证商：Astellas Pharma Hong Kong Company Limited，原研进口；参比制剂目录第二十七批；
靶点、作用机制：β3 受体激动剂，通过作用于β肾上腺素受体（β-ARs）选择性松弛膀胱逼尿肌、促进尿液储存，从而增加膀胱容量和延长排尿间隔，且不影响膀胱排空。