已上市剂型与规格：凝胶剂；0.1%（30g）；
适应症：本品为局部外用抗生素，适用于革兰阳性球菌引起的皮肤感染，例如：脓疱病、疖肿、毛囊炎等原发性皮肤感染及湿疹合并感染、不超过10厘米x10厘米面积的浅表性创伤合并感染等继发性皮肤感染。
原研上市时间：最早于1988年在英国获得批准，而后在澳大利亚、法国、德国、美国等国家也获得批准。
参比制剂情况：持证商：Beecham/GlaxoSmithKline，未进口原研；参比制剂目录第二十六批；
靶点、作用机制：其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合，阻止异亮氨酸渗入，中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。