已上市剂型与规格：口服溶液，8mg/5ml（100ml）及4mg/5ml、2mg/ml（40ml、100ml）；
适应症：用于为急性支气管炎、气管支气管炎、慢性支气管炎、慢性阻塞性支气管肺部疾病、支气管扩张症、急性鼻窦炎、慢性鼻窦炎。
原研上市时间：1996年05月10日在德国批准上市。
参比制剂情况：①持证商：Sanofi，商品名：Bisolvon；未进口原研；参比制剂目录第二十七批/四十四批；②持证商： Sanofi/A. Nattermann & Cie. GmbH ，商品名：Bisolvon；未进口原研；参比制剂目录第六十五批； ③持证商：Sanofi/Opella Healthcare ，商品名：Bisolvon；未进口原研；参比制剂目录第六十八批；
靶点、作用机制：盐酸溴己新直接作用于支气管腺体，能使粘液分泌细胞的溶酶体释出，从而使粘液中的粘多糖解聚，降低粘液的粘稠度；还能引起呼吸道分泌粘性低的小分子粘蛋白，使痰液变稀，易于咳出。